血液検査は、標準的な検査と比較して悪性度の高い前立腺がん症例の 90% を検出します。

新しい検査により、高リスクの前立腺がん症例を早期に発見しやすくなる可能性がある。

Stockholm3と呼ばれるこの血液検査は、臨床試験で有望性が示されており、従来の標準的な前立腺特異抗原（PSA）検査を上回っています。

『内科学年報』に掲載された新しい研究では、スウェーデンのカロリンスカ研究所の研究者らが、主にスウェーデン人またはヨーロッパ人の50歳から74歳までの1万2000人以上の男性を対象に、検査の有効性を研究した。

新しい前立腺がん検査はPSAよりも病気を示している、研究によると

すべての参加者はPSAとストックホルム3の検査を受け、2年間追跡調査されました。追跡期間中に、443人の男性が進行性前立腺がんと診断された。

ストックホルム 3 では、PSA 検査の 74% と比較して、悪性前立腺がん症例の 90% が検出されました。

ストックホルム3では、PSAよりも「大幅に少ない」重篤ながん症例を見逃した。ニュースリリースによると、高リスクとして誤って分類された男性の数は両方の検査で同様でした。

カロリンスカ研究所医療疫学・生物統計部門の研究者トルゲルドゥル・パルスドッティル氏は声明で、前立腺がんの主な課題の一つは「本当に危険な」症例を特定できるかどうかだと述べた。

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「私たちの結果は、ストックホルム3が不必要な追跡調査の数を増やすことなく、PSAよりもはるかに進行性の癌症例を特定できることを示しています」と彼は述べた。

「これらの結果は、前立腺がんスクリーニングの実施方法に変化が生じる可能性を示している」と研究者は付け加えた。 「より正確な血液検査により、不必要な追跡検査や処置の数を減らしながら、悪性疾患の早期発見が可能になる可能性があります。」

研究の共著者でストックホルム3のメーカーであるA3Pバイオメディカル社の最高医療責任者であるハリ・ヴィグネスワラン医師は、フォックスニュースデジタルとのインタビューで、これらの「有望な」発見についてコメントした。

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同氏は、PSAが「十分に文書化された限界」にもかかわらず、1990年代以来前立腺がんスクリーニングの標準となっていると認めた。

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「侵襲的で高価な追跡検査につながり、悪性度の低いがんの過剰診断の一因となり、最も重要なことに、悪性度の高い疾患のかなりの部分を見逃すことになる」とヴィグネスワラン氏は述べた。

進行性前立腺がんが前立腺にとどまっている状態で発見された場合、5年生存率は100パーセントに近づき、早期発見の重要性が強調されていると博士は述べた。

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国立がん研究所のSEERデータベースのデータは、転移性前立腺がんが過去10年間で増加していることを示しており、「スクリーニングが発見するように設計されている進行性の治療可能な病気の早期発見が改善されていないことを示唆している」とヴィグネスワラン氏は述べた。

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「スクリーニングの目的は、検査で陽性反応が出ても悪性度の高い病気ではない男性の数を増やすことなく、治療が必要ながんをまだ治癒可能なうちに見つけ出すことだ」と同氏は述べた。

研究者によると、ストックホルム3は不必要なMRIや生検の必要性を減らす可能性があるという。

調査結果にはいくつかの限界がありました。 Stockholm3は研究機器であり、現在米国では販売されていないとVigneswaran氏は指摘した。

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この検査は男性の進行性前立腺がんのリスクを推定しますが、生検は依然として疾患を確認するためのゴールドスタンダードです。

同社は定期的なスクリーニングにこの検査を使用するためにFDAの承認を求める予定で、「米国のデータを含め、この経路を裏付けるために必要な証拠を生成する」とヴィグネスワラン氏は述べた。